Spezielle Pränataldiagnostik (DEGUM II)
Ersttrimesterscreening
Frühe Feindiagnostik sowie individuelle Risikoabschätzung einer Trisomie 21 (Down-Syndrom), 12.-14. SSW.
Feindiagnostik
Differenzierte Untersuchung des Feten "von Kopf bis Fuß" (Organ-Ultraschall), optimal 21.-23. SSW.
Dopplersonografie
Darstellung des Blutflusses. Als Screening oder gezielt z.B. bei Risikoschwangerschaften oder Wachstumsverzögerung.
Fetale Echokardiografie
Spezielle Untersuchung des fetalen Herzens zur Entdeckung von Herzfehlern.
Nicht invasiver pränataler Screeningtest (NIPT)
Screeningtest aus mütterlichem Blut zur Risikoabschätzung von Chromosomenstörungen, v.a. Trisomie 21.
Fruchtwasserpunktion
Entnahme von Fruchtwasser durch die mütterliche Bauchdecke zur genetischen Diagnostik bei Auffälligkeiten.